Wrodzony niedobór fibrynogenu

Wrodzony niedobór fibrynogenu jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia krwi, które występuje wtedy, kiedy organizm nie jest w stanie wytworzyć wystarczającej ilości fibrynogenu (zwanego również czynnikiem I), niezbędnego przy tworzeniu skrzepów zatrzymujących krwawienie.

Wrodzony niedobór fibrynogenu to termin ogólny obejmujący kilka powiązanych jednostek chorobowych: afibrynogenemia (całkowity brak fibrynogenu), hipofibrynogenemia (niskie stężenie fibrynogenu), dysfibrynogenemia (fibrynogen nie funkcjonujący prawidłowo) oraz hipodysfibrynogenemia (efekt połączony, obejmujący niskie stężenie fibrynogenu oraz jego nieprawidłowe funkcjonowanie). CSL Behring oferuje terapie zastępcze fibrynogenem, które pomagają w tworzeniu prawidłowych skrzepów.